Avrupa Birliği’nin ilaç bölümünü düzenleyici kurumu Avrupa İlaç Ajansı (EMA), uygulanan birtakım şahıslarda kan pıhtılaşmasına yol açtığı gerekçesiyle Avrupa Birliği (AB) üyesi birçok ülkede kullanımı askıya alınan Oxford-AstraZeneca aşısının inançlı olduğunu ve aşılamayı durdurmak için bir neden bulunmadığını açıkladı.
EMA Genel Müdürü Emer Cooke, Güvenlik Komitesi toplantısı sonrası Amsterdam’da yaptığı açıklamada, “açık bir bilimsel sonuca vardıklarını” söyledi.
AstraZeneca aşısının güvenliği olduğunu vurgulayan Cooke, “Aşı etkildir. Kişisel kan pıhtılaşması olaylarını inceledik ve aşılama sonrası sıradan trombozlardan daha az hadise olduğu sonucuna vardık” dedi.
Bununla birlikte, son günlerde gündeme gelen şikayetlerle aşı ortasındaki irtibatın şimdi gözardı edilemeyeceğini belirten EMA Genel Müdürü, aşının yararlarının, dezavantajlarına ağır bastığı kanaatine vardıklarını bildirdi.
EMA’ya nazaran, her gün binlerce kişinin koronavirüs nedeniyle hayatını kaybettiği AB ülkeleri için aşı büyük kıymet taşıyor.
EMA’nın açıklamasının akabinde Almanya, Fransa, İtalya ve İspanya Astra Zeneca aşısının yapılmasına geri dönüleceğini duyurdu.
İngiltere Başbakanı Boris Johnson da Oxford-AstraZeneca aşısının inançlı olduğunu, yarın kendisinin de bu aşıyı olacağını açıkladı.
Johnson, aşının Kovid’i tedbire bakımından faydalarının risklerinden çok fazla olduğunu belirterek, aşı sırası gelenlerin aşı olmasını istedi.
EMA’nın açıklamasınına akabinde, Fransa, Almanya, İspanya, İtalya, Letonya ve Litvanya, AstraZeneca ile aşılamaya yine başlayacaklarını açıkladı. İrlanda ise bu bahisteki bugün açıklayacağını duyururken, İsveç birkaç güne daha muhtaçlığı olduğunu bildirdi.
AB üyesi Almanya, Fransa, İtalya, İspanya, İrlanda, Hollanda, Danimarka, Avusturya, Bulgaristan, Kıbrıs, Lüksemburg, Portekiz, İsveç, Estonya, Litvanya, Letonya ve Slovenya’nın yanı sıra AB dışındaki İzlanda ve Norveç de AstraZeneca aşısını süreksiz olarak durdurduklarını açıklamıştı.
Birtakım ülkeler AstraZeneca aşısını tümden durdururken, kimileri yalnızca aşının 1 milyon dozluk muhakkak bir partisinin kullanımını askıya aldı.
AVRUPA’DA YAKLAŞIK 20 MİLYON ŞAHSA UYGULANDI
Bugüne kadar Avrupa’da yaklaşık 20 milyon bireye uygulanan AstraZeneca aşısı ile ilgili olarak 25 az görülen kan pıhtılaşması hadisesi saptandı.
EMA, aşı paketlerine, şikayetlerle ilgili bir ikaz eklenmesi teklifinde bulundu.
Norveç ve Danimarka’da AstraZeneca aşısı uygulanan 50 yaşın altındaki 6 şahısta şiddetli tromboz ve trombosit kıtlığı geliştiği haberleri üzerine ortalarında İrlanda, Hollanda, Almanya, Fransa ve İtalya’nın bulunduğu 13 AB ülkesi, aşının kullanımını süreksiz olarak durdurma kararı almıştı.
EMA Güvenlik Komitesi ise Salı günü yaptığı toplantıda AstraZeneca aşıısı uygulanan şahıslarda ortaya çıkan, düşük trombosit sayısı üzere olağandışı birtakım özellikler dahil kan pıhtılaşması hadiselerini detaylı biçimde değerlendirmeye başladı.
‘AŞININ YARARLARI YAN TESİR VE RİSKLERİNE AĞIR BASIYOR’
Aşı ile kan pıhtılaşması olayları ortasındaki temas incelendi. AstraZeneca aşısının hastaneye yatma ve mevt riski açısından koronavirüsün neden olduğu Kovid-19 hastalığını önlemede yararlarının, yan tesir ve risklerine ağır bastığını açıkladı.
Kıymetlendirme sürecinde, aşılamadan sonra bildirilen tüm kan pıhtılaşması ve başka yan tesirlere ait mevcut bilgiler gözden geçirildi. Aşı olan şahıslarda ortaya çıkan yan tesirlerin AstraZeneca aşısından mı yoksa öbür nedenlerden mi kaynaklandığı konusunda, klinik şartların süratli ve kapsamlı tahlili yapıldı.
Dünya Sıhhat Örgütü (DSÖ) Avrupa Yöneticisi Hans Kluge de AstraZeneca aşısının faydalarının, yan tesirlerine çok daha ağır bastığını söylemişti.
Kluge, Çarşamba günü yaptığı açıklamada, AstraZeneca aşılarının uygulamasını askıya alan ülkelere, aşılama çalışmalarına devam etmeleri davetinde bulunmuştu.
Kripto Para Piyasaları için Bigpara
Kripto Para Piyasaları için Bigpara
